Elintarvike- ja lääkehallinnon (FDA) mukaan Yhdysvalloissa on ilmoitettu enemmän tapauksia harvinaisesta rintaimplantteihin liittyvästä syövästä.
Tällä viikolla FDA ilmoitti vastaanottaneensa yhteensä 660 ilmoitusta tästä syövästä - nimeltään rintaimplantteihin liittyvä anaplastinen suurisoluinen lymfooma (ALCL) - kahdeksan vuoden ajanjaksolla, joka päättyi syyskuussa 2018. Se on 246 lisäraporttia edellisestä kokonaismäärät julkaistiin viime vuonna, FDA sanoi eilen julkaistussa lausunnossa (6. helmikuuta).
FDA sanoi, että tällaisia nousuja on odotettavissa, koska virasto on pyrkinyt kannustamaan potilaita ja terveydenhuollon tarjoajia ilmoittamaan rintaimplantteihin liittyvästä ALCL-tapauksesta. Virasto kuitenkin huomautti, että joistakin tapauksista ilmoitettiin useammin kuin kerran (esimerkiksi sekä potilas että terveydenhuollon tarjoaja). Kaikkiaan tätä syöpää oli 457 ainutlaatuista tapausta, joista yhdeksän kuoli.
ALCL ei ole rintasyöpä; se on pikemminkin eräänlainen lymfooma, joka on immuunijärjestelmän solujen syöpä. Kun sitä esiintyy naisilla, joilla on rintaimplantteja, syöpä esiintyy tyypillisesti arpikudoksessa implantin ympärillä. Vaikka suurin osa tapauksista on tapahtunut naisilla, joilla on kuvioitu rintaimplantti, jotkut tapaukset olivat naisilla, joilla on sileät implantit, FDA totesi. Mutta useat raportit eivät sisältäneet implantin rakennetyyppiä, mikä vaikeuttaa sen tietämistä, sidotaanko tietyt implanttityypit tämän syövän suurempaan riskiin.
FDA sanoi myös, että se haluaa, että terveydenhuollon tarjoajat ovat tietoisia rintaimplantteihin liittyvästä ALCL: stä ja harkitsevat tätä diagnoosia potilailla, joilla on rintaimplantit, joilla on uusia oireita kipusta, turvotuksesta tai mökeistä rintaimplanttiensa ympärillä. Kannustamalla terveydenhuollon tarjoajia ilmoittamaan rintasyöpään liittyvästä ALCL-tapauksesta, FDA toivoo ymmärtävän paremmin sairauden syitä.
