Seuraavassa lääkärintutkimuksessa yksi asia on varma: lääkärisi ei käytä jauhemaisia lääketieteellisiä käsineitä.
Tämä johtuu siitä, että elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) kielsi juuri lääkinnällisten käsineiden käytön ja kutsui niitä vaarallisiksi. Päätös merkitsee vasta toista kertaa historiassa, että FDA on kieltänyt lääkinnällisen laitteen.
Virasto ehdotti kieltoa ensin maaliskuussa ja antoi lopullisen päätöksen tänään (16. joulukuuta). Kielto tulee voimaan 19. tammikuuta 2017.
"Vaikka lääketieteellisillä käsineillä on merkittävä rooli potilaiden, terveydenhuollon tarjoajien ja muiden lähellä olevien henkilöiden suojelemisessa, jauhemaiset käsineet ovat erittäin vaarallisia monista syistä", FDA totesi lausunnossa.
Jauhetta lisätään joskus hansikoihin, jotta niiden ottaminen ja poistaminen olisi helpompaa, virasto sanoi. Mutta jos lateksikäsineissä oleva jauhe tulee ilmassa, se voi aiheuttaa allergisia reaktioita. Lisäksi käsineiden käyttö potilaisiin on liittynyt haavatulehdukseen ja tilaan, jossa arpikudoksen nauhat muodostuvat ihmisten elinten välillä leikkauksen jälkeen, FDA totesi.
Nykypäivän huipputeknisissä lääketieteellisissä käsineissä on jauheettomia vaihtoehtoja, jotka tarjoavat jauhekäsineiden kaikki edut ilman samoja riskejä, virasto sanoi.
Myöntäessään prosessikieltoa maaliskuussa virasto totesi päättäneensä, että jauhemaisten käsineiden kielto ei aiheuta hansikaspulaa. The New York Timesin mukaan vain pienellä prosentilla nykyään käytetyistä lääketieteellisistä käsineistä on jauhetta.
FDA totesi, että pelkästään varoitusetiketin lisääminen jauhemaisiin käsineisiin ei riitä käsittelemään riskiä, virasto sanoi.
Ainoa muu kerta, kun virasto on kieltänyt lääkinnälliset laitteet, oli vuonna 1983, kun se kielsi proteesitetut hiuskuidut.
