Yhdysvaltain terveysviranomaiset ovat löytäneet matalaa mahdollisesti syöpää aiheuttavan kemikaalin määrää suositussa närästyslääkkeessä.
Perjantaina (13. syyskuuta) Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ilmoitti, että ranitidiininäytteiden - tunnetaan tuotenimellä Zantac - havaittiin sisältävän epäpuhtautta nimeltä N-nitrosodimetyyliamiini (NDMA). Se on sama kemikaali, jota löydettiin sydän- ja verenpainelääkkeistä viime vuonna, mikä herätti lukuisia muistuttajia huumeista.
NDMA on luokiteltu "todennäköiseksi ihmisen syöpää aiheuttavaksi aineeksi", koska sen on havaittu aiheuttavan syöpää eläintutkimuksissa. Kemialliset muodot ovat tiettyjen teollisten prosessien sivutuote, ja sitä käytettiin aikaisemmin rakettipolttoaineen tuotannossa Yhdysvaltain ympäristönsuojeluviraston mukaan. Sitä esiintyy alhaisessa määrässä juomavedessä ja joissakin elintarvikkeissa, mukaan lukien tietyt liha- ja maitotuotteet.
Tällä hetkellä FDA ei suosittele ranitidiinin palauttamista markkinoille, eikä virasto kehota kuluttajia lopettamaan lääkkeen käyttöä. FDA tutkii, aiheuttavatko lääkkeessä havaitut alhaiset NDMA-arvot potilaiden terveysriskiä.
"Vaikka NDMA voi aiheuttaa vahinkoa suurina määrinä, FDA: n alustavien kokeiden perusteella ranitidiinissa löytämät pitoisuudet tuskin ylittävät määrät, joita saatat odottaa löytävän tavallisista ruuista", tohtori Janet Woodcock, FDA: n lääkearviointi- ja tutkimuskeskuksen johtaja, sanoi lausunnossaan.
Ranitidiinin reseptiversioita käyttävien henkilöiden, jotka haluavat lopettaa lääkkeen käytön, tulisi keskustella ensin terveydenhuollon tarjoajan kanssa, FDA sanoi. Ranitidiinin OTC-versioita käyttävät ihmiset voivat harkita erilaisen OTC-lääkkeen käyttöä kunnossaan, koska samaan tai vastaavaan käyttöön on hyväksytty useita lääkkeitä, virasto totesi.
