SAN DIEGO - Mahdolliset uudet lääkkeet saattavat suojata pikkulapsia läiskältä ensimmäisinä elinkuukausina ennen rokottamista, varhaisen tutkimuksen mukaan.
Uudessa tutkimuksessa tutkijat antoivat tämän lääkkeen paviaaneille heti syntymänsä jälkeen ja totesivat, että lääke suojasi eläimiä, kun heidät myöhemmin tarttui bakteereilla, jotka aiheuttivat läkkyn yskää.
Tutkimus esitettiin täällä torstaina (5. lokakuuta) tartuntatautikonferenssissa, nimeltään IDWeek 2017.
Ihmiset vastasyntyneet ovat herkeimpiä hinkuyskulle kahden ensimmäisen elämäkuukautensa aikana - kun he ovat liian nuoria läpikulkukotteen saamiseksi. (Vauvojen immuunijärjestelmät eivät ole riittävän kypsiä vastaamaan mökkörokotteeseen, kunnes he ovat 2 kuukauden ikäisiä.) Tästä syystä naisille kehotetaan hankkimaan raskauden aikana Tdap-nimisen läiskäkkörokotteen, jotta he pääsevät suojaamaan vasta-aineet sikiölle ennen syntymää, tautien torjunta- ja ehkäisykeskusten (CDC) mukaan.
Mutta kaikki raskaana olevat äidit eivät saa läiskäkörokotetta - syksyn 2015 ja kevään 2016 välisenä aikana synnyttäneistä naisista alle puolet (49 prosenttia) sai suositellun rokotteen, CDC: n mukaan.
"On vaikea saada 100 prosenttia kaikista äideistä rokotettuina", sanoi Jennifer Maynard, apulaisprofessori Austinin Teksasin yliopiston kemian tekniikan laitokselta ja uuden tutkimuksen pääkirjailija.
Mahdollinen ratkaisu tähän ongelmaan olisi antaa lapsille heti syntymän jälkeen lääke, joka suojaa heitä läkkökolta.
Maynard ja hänen kollegansa tutkivat tällaista lääkettä tutkimuksessaan. Lääke sisältää vasta-ainetta - immuunijärjestelmän proteiinia, joka sitoutuu haitallisiin patogeeneihin tartunnan lopettamiseksi. Tässä tapauksessa vasta-aine, nimeltään hu1B7, sitoutuu läpinäkyvästä bakteereista muodostuvaan toksiiniin ja tekee toksiinista vaarattoman.
"Se antaa käytännössä välitöntä immuniteettia, ikään kuin vauva olisi rokotettu kokonaan", Maynard kertoi Live Science: lle.
Uudessa tutkimuksessa tutkijat antoivat hu1B7: n seitsemälle paviaanille muutama päivä heidän syntymänsä jälkeen, ja vertasivat niitä toiseen seitsemään paviaaniin, jotka eivät saaneet hu1B7: tä. Kun eläimet saivat myöhemmin tarttuvan yskänbakteerilla, kutsuttiin Bordetella pertussis, kaikki paviaanit, jotka saivat hu1B7: tä, näyttivät normaaleilta, eikä niissä kehittynytkään yskän oireita. Sen sijaan paviaanit, jotka eivät saaneet hu1B7: tä, sairastuivat ja neljä joutui lopettamaan, Maynard kertoi.
Tutkimusta rahoitti osittain Synthetic Biologics, bioteknologiayritys, joka kehittää hu1B7-lääkettä. Tutkimusta rahoittivat myös Bill & Melinda Gates -säätiö ja Yhdysvaltain kansalliset terveyslaitokset.
Toisin kuin rokote, hu1B7-vasta-aineet eivät tarjoa pitkäaikaista suojaa - vasta-aineet hajoavat ja poistuvat kehosta rajoitetun ajan kuluessa, Maynard kertoi. Hu1B7-lääkkeen "puoliintumisaika" on noin 25 päivää ihmisissä, mikä tarkoittaa, että noin puolet lääkkeestä poistuu kehosta tuolloin. Mutta Maynard ja kollegat ovat suunnitelleet hu1B7: n hiukan toisen version, joka ei hajoa yhtä nopeasti. Eläintutkimuksensa perusteella tutkijat olettivat, että hu1B7: n muutetulla versiolla olisi puoliintumisaika ihmisillä 80-100 päivää.
Jos tämä osoittautuu totta, "voisit antaa yhden annoksen ja se voisi todella suojata koko sen ajanjakson, jonka aikana vauvat ovat herkeimpiä", Maynard sanoi.
Seuraava askel on suorittaa koe ihmisillä, jotta voidaan tarkistaa, pitävätkö eläintutkimuksista saadut tulokset paikkansa ihmisissä. Synthetic Biologics -yhtiöllä on lääkkeensä nimitys "harvinaislääke", jonka avulla yritys voi siirtyä nopeammin ihmiskokeiluun, Maynard sanoi.
Aikaisemmassa Synthetic Biologicsin tutkimuksessa havaittiin myös, että hu1B7 yhdistettynä toiseen vasta-aineeseen nimeltä hu11E6 oli tehokas hoidettaessa Bordetella pertussis tartunnan paviaanit. Yhtiö harkitsee mahdollisuutta testata lääke huumeiden yskän ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi.
