Lihavuuden suhteen on enemmän kuin silmällistä: Kanadasta tehdyn tutkimuksen uusi katsaus viittaa siihen, että liikalihavuus esiintyy ainakin 79 eri muodossa, jotka liittyvät ihmisten geeneihin, ja monet ovat hyvin harvinaisia.
Vaikka elämäntapatekijöillä, kuten ruokavaliolla ja fyysisellä aktiivisuudella, on tärkeä rooli liikalihavuudessa, tutkimukset ovat osoittaneet, että liikalihavuudessa on myös geneettistä komponenttia, ja uudessa katsauksessa tutkijat keskittyivät geenien aiheuttamiin liikalihavuuden tyyppeihin. . He tarkastelivat yli 160 lihavuuden geneettisiä muotoja koskevaa tutkimusta. Aikaisemmat, tyyppejä vastaavat arvostelut ovat todenneet, että erillisiä tyyppejä oli 20-30, kirjoittajat kirjoittivat.
Mutta uudessa katsauksessa tutkijat tunnistivat yhteensä 79 geneettistä "liikalihavuusoireyhtymää", mikä tarkoittaa sairauksia, jotka johtuvat geneettisestä muutoksesta ja aiheuttavat henkilön lihavuuden muun oireiden joukossa. Esimerkiksi yksi tällainen "liikalihavuusoireyhtymä", joka on jo kauan ollut tiedossa, on geneettinen tila, jota kutsutaan Prader-Willi-oireyhtymäksi. Katsauksen mukaan ihmisillä, joilla on tämä oireyhtymä, voi olla lihavuus, kehitysviiveet, kasvuhormonin puutos, liiallinen nälkä ja epätavallisen suuri ruuan saanti.
Katsauksen mukaan muihin oireyhtymiin voi liittyä henkisiä vammaisuuksia, kasvojen epänormaalioita ja muita oireita.
79-oireyhtymästä 43: lle ei ole koskaan annettu nimeä, arvostelu löytyi. Ja tutkijat ovat täysin selvittäneet vain 19 syndrooman taustalla olevan genetiikan. Muille tutkijat ovat raportin mukaan ilmoittaneet osittaisen ymmärryksen taustalla olevasta genetiikasta. Tutkijat havaitsivat kuitenkin 22 oireyhtymää, joista tutkijat eivät tienneet mitään geenistä tai siihen liittyvästä kromosomista.
"Ymmärtäminen näiden oireyhtymien geneettisistä syistä ei vain paranna näiden mutaatioiden kärsivien elämää, vaan auttaa meitä ymmärtämään myös geenejä ja molekyylejä, jotka ovat tärkeitä lihavuuden kannalta väestön keskuudessa", arvioinnin kirjoittaja David Oyarion McMaster-yliopiston terveystutkimusmenetelmien, todisteiden ja vaikutusten apulaisprofessori Meyre sanoi lausunnossaan.
Ihmisillä identtisillä kaksosilla tehdyissä tutkimuksissa on havaittu, että liikalihavuuden arvioidaan olevan 40 - 75 prosenttia geneettistä, tutkijat kirjoittivat tänään (27. maaliskuuta) lehdessä Obesity Reviews julkaistussa katsauksessa. Katsauksessa tutkijat keskittyivät liikalihavuuden tyyppeihin, jotka liittyvät yhteen geeniin ja aiheuttavat oireyhtymiä. (Oireyhtymät, määritelmän mukaan, sisältävät kokoelman oireita.)
Tutkijat totesivat, että kahta muuta geneettisen liikalihavuuden ryhmää ei sisällytetty katsaukseen: liikalihavuuden tyypit, jotka liittyvät useisiin geeneihin, ja liikalihavuuden tyypit, jotka liittyvät yhteen geeniin, mutta jotka eivät aiheuta oireyhtymiä.
Katsauksessa tutkittiin myös, kuinka yleiset nämä oireyhtymät ovat, mutta arvioita oli saatavana vain 12 oireyhtymästä, tutkijat havaitsivat. Nämä oireyhtymät ovat todellakin melko harvinaisia, ja niiden esiintyvyys vaihtelee yhdestä 565 henkilöstä alle miljoonaan ihmiseen. Yksi häiriö, jota kutsutaan esimerkiksi Alströmin oireyhtymäksi, on todettu noin yhdelle 900 ihmisestä ympäri maailmaa, Kansallisen lääketieteellisen kirjaston mukaan.
Katsauksen kirjoittajat huomauttivat, että heidän katsauksensa vahvistaa geneettisen liikalihavuuden oireyhtymien tutkimusta.
